Polymers in Medicine

Polim. Med.
Scopus CiteScore: 3.5 (CiteScore Tracker 3.6)
Index Copernicus (ICV 2023) – 121.14
MEiN – 70
ISSN 0370-0747 (print)
ISSN 2451-2699 (online) 
Periodicity – biannual

Download PDF

Polymers in Medicine

2012, vol. 42, nr 2, April-June, p. 115–120

Publication type: original article

Language: Polish

Opatrunki aktywne – biomateriały w badaniach glikacji kolagenu

Therapeutically active dressings – biomaterials in a study of collagen glycation

Anna Pielesz1,, Jadwiga Paluch1,

1 Wydział Nauk o Materiałach i Środowisku, Instytut Inżynierii Tekstyliów i Materiałów Polimerowych, Akademia Techniczno-Humanistyczna w Bielsku-Białej

Streszczenie

Wprowadzenie. Opatrunki aktywne (biomateriały, hydrożele) zbudowane są z trójwymiarowej sieci polimerów polisacharydowych. Jedną z najważniejszych właściwości opatrunków aktywnych jest zdolność do absorpcji, uwalniania i retencji związków chemicznych. Glikacja białek, tj. nieenzymatyczna reakcja przyłączania cukru do grupy aminowej białka, tzw. reakcja Maillarda, zachodzi w zdrowym i chorym organizmie (stres oksydacyjny, rany, oparzenia), a także w warunkach in vitro.
Cel pracy. Celem niniejszej pracy było opracowanie serii żeli o takich parametrach, aby wykazywały zaprojektowane działanie (zdolność do absorpcji, uwalniania i retencji związków chemicznych). Opracowane hydrożele można będzie zastosować jako biologicznie i terapeutycznie (przeciwbakteryjne i potencjalnie przeciwnowotworowe) aktywne biomateriały.
Materiał i metody. Obiektem badań były hydrożele zaprojektowane jako opatrunki aktywne. Materiałem wyjściowym do przygotowania opatrunków były wybrane suszone zioła: skrzyp polny, miodunka plamista, perz właściwy. Zioła poddano ekstrakcji w wodzie destylowanej lub wodnych roztworach kwasu alginowego, wytrząsano w temp. 80°C przez 1 godzinę. Ekstrakt przesączono przez lejek Buchnera i zatężono pod próżnią. Opatrunki aktywne otrzymywano przez wytrącenie zatężonych roztworów lub żelujących precypitatów i suszono w temperaturze pokojowej na powietrzu. Dla przygotowanych opatrunków określono następujące parametry fizykochemiczne: zdolności sorpcyjne wobec wody i roztworów soli (pomiar współczynnika pęcznienia), określano pomiar przewodnictwa właściwego. Próbki otrzymanego kolagenu poddano badaniom zaniku glikacji. Poziom glikacji oceniano spektrofotometrycznie.
Wyniki i wnioski. Hydrożele alginianowe o znamionach opatrunków aktywnych, są materiałami polimerowymi o unikatowych właściwościach chłonnych. Hydrożele otrzymane z roztworów 1 i 1,5% kwasu alginowego najintensywniej chłoną jony wapnia. Niezależnie od preparatyki doświadczalnej projektowanych opatrunków, w roztworze 0,1% NaCl niniejsze hydrożele podlegają dynamicznej wymianie jonów. Tworzy się trójwymiarowe uporządkowanie, w którym jony wapnia (II) są osadzone jak jajka w tekturowym pudełku, są jednak zdolne do retencji do roztworu biorczego. Stwierdzono zmniejszenie się poziomu glikacji kolagenu w kontakcie z opatrunkiem A1 i A3. Zanik glikacji kolagenu może wskazywać na ochronny wpływ opatrunku w leczeniu rany.

Abstract

Background. Active dressings (biomaterials, hydrogels) are cross-linked three-dimensional macromolecular networks. One of the most important properties of active dressings, is their ability for controlled uptake, release and retention of molecules. The formation of advanced glycation end products AGEs progressively increases with normal aging. However, AGE products are formed at accelerated rates in age and stress-related diseases (burns, in wound healing) and also in vitro.
Objectives. The aim will be also to develop a series of gels showing ability of controlled uptake, release and retention of molecules. The hydrogels can be used as biologically and therapeutically (antibacterial and anticancer) active biomaterials.
Material and Methods. The following materials and reagents were used in the examination: dried plants: Equisetum arvense L., Pulmonaria officinalis L., Agropyron repens. Non-defatted films were extracted from the dried plants. The suspension was stirred and extracted. Temperature was controlled using a water bath. The filtrate was vacuum condensed. The gelling precipitate was poured onto Petri plates and dried. The swelling ratio and the percent loading were calculated. The released amount of CaCl2 at different time intervals was determined by measuring the conductivity. The extent of glycation in collagen was measured.
Results and conclusions. Novel types of swelling hydrogels have been prepared from dried plants and alginic acid. The active dressings showed swelling in aqueous medium, swelling characteristics were dependent on the chemical composition of hydrogel. The hydrogels were also loaded with CaCl2 and their potential for release was judged by measuring conductivity. The activity of hydrogels – active dressings on collagen incubated with glucose showed an decrease in glycation. So, hydrogels – active dressings, a known antiglycating agent which have therapeutic role in wound healing.

Słowa kluczowe

opatrunki aktywne, kinetyka wymiany jonów, glikacja białek

Key words

active dressings, ions release, advanced glycation end products

References (18)

  1. Szewczyk M. T., Cwajda J.: Opatrunki nowej generacji. Zakażenia (2005), 5.
  2. Williams D.F.: Concise encyclopedia of medical and dental materials. Oxford, England: Pergamon Press. 1990.
  3. Peppas N. A., Yang, W. H.: Proceedings of the IUPAC 1980, 27–28.
  4. Moustafa A.B., Kahil T., Faizalla A.: Preparation of porous polymeric structures for enzyme immobilization. Journal of Applied Polymer Science (2000). 76, 594–601.
  5. Saraydin D., Karadag E., Guven O.: The release of agrochemicals from radiation induced acrylamide/crotonic acid hydrogels. Polymer Bulletin (1998) 41, 577–584.
  6. Pielesz A., Bąk K., Klimczak M.: Właściwości fizykochemiczne komercyjnych alginianowych opatrunków aktywnych. Polim. Med. (2012) 42, 1, 69–77.
  7. Szewczyk M. T., Jawień A., Cwajda J., Cierniakowska K.: Miejscowe leczenie owrzodzeń żylnych – zasady wyboru opatrunków. Zakażenia (2005), 1.
  8. Ożarowski A., Jaroniewski W.: Rośliny lecznicze i ich praktyczne zastosowanie. Instytut Wydawniczy Związków Zawodowych. Warszawa (1989) 350.
  9. Pielesz A.: Elektroforeza w octanie celulozy CAE w badaniach komercyjnych alginianowych opatrunków aktywnych. Polim. Med. (2009) 39, 4, 61–69.
  10. Tonnesen H. H., Karlsen J.: Alginate in drug delivery system. Drug Development and Industrial Pharmacy (2002) 28 (6), 621 – 630.
  11. Pielesz A., Biniaś Wł., Paluch J.: Elektroforeza w octanie celulozy CAE oraz spektroskopia Ramana jako metody identyfikacji β-glukanów składników biologicznie i terapeutycznie aktywnych biomateriałów. Polim. Med. (2012) 42, 1, 69–77.
  12. Grabowska A., Andrzejewska E., Walczewska A.: Czy oparzenia u dzieci powodują zmiany w stężeniu markerów stresu oksydacyjnego w drogach oddechowych? Do burns in children cause any changes in concentrations of oxidative stress markers in respiratory tract? Przegląd Pediatryczny (2004) 34, 3/4, 232–237.
  13. Zhang F., Wang A., Li Z., He S., Shao L.: Preparation and Characterisation of Collagen from Freshwater Fish Scales. Food and Nutrition Sciences (2011) 2, 818–823.
  14. Babu P., Gokulakrishnan A., Dhandayuthabani R., Ameethkhan D., Kumar Ch., Ahamed M.: Protective effect of Withania somnifera (Solanaceae) on collagen glycation and cross-linking. Comparative Biochemistry and Physiology, Part B 147 (2007) 308–313.
  15. Emmerichs N., J., Wingender H. C., Flemming C.: Interaction between alginates and manganese cations: identification of preferred cation binding sites. International Journal of Biological Macromolecules (2004) 34, 73–79.
  16. Tu J., Balla S., Barr J., Miedema J., Li X., Jasti B.: Alginate microparticles prepared by spray – coagulation method: Preparation, drug loading and release characterization. International Journal of Pharmaceutics (2005) 303.
  17. Lattner D., Flemming H. C., Mayera Ch.: 13C-NMR study of the interaction of bacterial alginate with bivalent cations. International Journal of Biological Macromolecules (2003) 33, 81–88.
  18. Kikuchi A., Kawabuchi M., Sugihara M., Sakurai Y., Okano T.: Pulsed dextran release from calcium – alginate gel beads. Journal of Controlled Release (1997) 47.