Polymers in Medicine
2011, vol. 41, nr 3, July-September, p. 33–38
Publication type: original article
Language: Polish
Wpływ składu preparatów stomatologicznych sporządzonych na bazie polimerów – Carbopolu 971P i metylocelulozy na dostępność farmaceutyczną metronidazolu
The Effect of the Composition of Stomatological Dressings on Carbopol 971P and Methylocelullose Base on Pharmaceutical Availability of Metronidazole
1 Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku Akademia Medyczna we Wrocławiu
Streszczenie
Prowadzone badania wstępne pozwoliły na zaproponowanie składu opatrunku stomatologicznego, stwarzającego możliwość zapewnienia pożądanych właściwości fizykochemicznych postaci leku. W oparciu o nie [1] przygotowano formulacje zawierające 1,5% Carbopolu 971P, 0,13% metylocelulozy oraz zmienną ilość glicerolu, glikolu propylenowego i makrogolu 400. W celach porównawczych sporządzono również preparat złożony tylko z dyspersji polimerów (Carbopolu 971P i metylocelulozy). Następnie do otrzymanej mieszaniny, dodawano trietanoloaminę aż do uzyskania wartości pH mieszczącej się w zakresie 5,5–6,5 i metronidazol w ilości 1%. Badanie kinetyki uwalniania metronidazolu przeprowadzono in vitro z zastosowaniem komór ekstrakcyjnych Hanson i błony półprzepuszczalnej. Ilość metronidazolu uwalnianego z hydrożeli oznaczano spektrofotometrycznie. Najwyższą dostępność farmaceutyczną spośród przebadanych formulacji, wykazywał żel składający się w 98% z macierzy polimerowej i w 2% z glicerolu. Dodatek 2% marogolu 400 spowodował zmniejszenie ilości uwolnionego metronidazolu w porównaniu z formulacją bez hydrofilizatorów. Uwalnianie metronidazolu przebiegało szybciej z opatrunków, do których wprowadzono 2% glicerolu lub glikolu propylenowego. Dla preparatów zawierających jako substancje pomocnicze glicerol (2 i 5%) oraz glikol propylenowy (1 i 2%) stwierdzono, iż żele przygotowane w oparciu o dyspersję Carbopolu i metylocelulozy wykazywały wyższą dostępność farmaceutyczną, niż analogiczne preparaty otrzymane na bazie tylko jednego polimeru [1].
Abstract
The carried out studies allowed to propose composition of stomatological dressing makes opportunity to ensure preferable physiochemicals features for dosage forms. According to results [1] formulations contain 1,5% Carbopol 971P, 0,13% methylocelullose and various quantity of glycerol, 1,2-propylene glycol and polyethylene glycol 400 were prepared. To compare formulation consists of only polymers dispersion (Carbopol 971P and methylocelullose) was prepared. Next to produced compound triethanoloamine to pH range 5,5–6,5 and 1% metronidazole added. Kinetics test of metronidazole release was performed in vitro using Hanson’s cells and semipermable membrane. The quantity of the release metronidazole was determined by spectrophotometric method. Gel consists of 98% polymers dyspersion with 2% glycerol characterized by the largest pharmaceutical availability. The addition of 2% PEG 400 resulted in the decrease of the percentage of released substance in comparision to formulation without hydrophylisers. Metronidazole releasing was more efficient for dressings with 2% glycerol as well propylene glycol. For preparations contains glycerol (2 and 5%) as well propylene glycol as adiuvants, it was found that gels prepared on Carbopol 971P and methylocelullose revealed higher pharmaceutical availability than analogical dressings prepared with only one polymer base [1].
Słowa kluczowe
dostępność farmaceutyczna, metronidazol, opatrunek stomatologiczny, Carbopol, metyloceluloza
Key words
pharmaceutical availability, metronidazole, stomatological dressings, Carbopol, methylocelullose
References (9)
- Kida D., Pluta J.: Wpływ wybranych substancji hydrofilizujących na uwalnianie metronidazolu z hydrożelowych opatrunków stomatologicznych na bazie Carbopolu 971P. Polim. Med. (2010), 40, 3.
- Jańczuk Z.: Praktyczna periodontologia kliniczna. Wyd. Kwintesencja, Warszawa (2004), 11–53.
- David S., Jones A., David Woolfson, Andrew F. Brown, Michael J. O’Neill.: Mucoadhesive, syringeabledrug delivery systems for controlled application of metronidazoleto the periodontal pocket: In vitro release kinetics, syringeability, mechanical and mucoadhesive properties. Journal of Controlled Release, (1997), 49, 71–79.
- Kozłowski Z., Konopka T.: Wybrane zagadnienia z farmakoterapii chorób błony śluzowej jamy ustnej. Dent. Med. Probl. (2004), 41, 1, 119–123.
- Płaczek M., Sznitowska M.: Zjawisko mukoadhezji i jego znaczenie w aplikacji leku. Polim. Med., 2009, 39, 2, 49–64.
- Perioli L., Ambrogi V., Rubini D., Giovagnoli S., Ricci M., Blasi P., Rossi C.: Novel mucoadhesive buccal formulation containing metronidazole for treatment of periodontal disease. Journal of Controlled Release, 95, (2004), 521–533.
- Sender-Janeczek A., Ziętek M.: Miejscowe zastosowanie antyseptyków i antybiotyków w leczeniu przewlekłego zapalenia przyzębia – przegląd pismiennictwa. Dent. Med. Probl. (2007), 44, 3, 396–402.
- Accili D., Menghi G., Bonacucina G., Di Martino P., Palmieri G. F.: Mucoadhesion dependence of pharmaceuical polymers on mucosa characteristics. European Journal of Pharmaceutical Sciences (2004), 22, 225–234.
- Kołodziejska J., Berner-Strzelczyk A., PiechotaUrbańska M.: Zastosowanie ekstraktu z tymianku w recepturze hydrożeli stomatologicznych wytworzonych na bazie Carbopoli. Polim. Med., (2009), 39, 2.