Polymers in Medicine
2009, vol. 39, nr 3, July-September, p. 17–26
Publication type: original article
Language: Polish
Glikolowe wyciągi roślinne o działaniu przeciwzapalnym w hydrożelach wytworzonych na bazie Carbopoli
Glicol plant extracts of anti-inflammatory activity in hydrogels produced on Carbopol base
1 Katedra Farmacji Stosowanej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Streszczenie
Obok leków z grupy NLPZ o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, w leczeniu bólów reumatycznych z powodzeniem mogą być stosowane leki pochodzenia roślinnego. W pracy podjęto próbę wytworzenia nowej postaci leku aplikowanego na skórę, który zawiera w swym składzie niesteroidowy lek przeciwzapalny oraz glikolowy ekstrakt roślinny. Celem badań było osiągnięcie synergii w obszarze działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego. Na bazie polimerów kwasu akrylowego (Carbopol Ultrez 10, Carbopol 980) wytworzono formulacje, zawierające niesteroidowy lek przeciwzapalny (ketoprofen) oraz formulacje zawierające glikolowe ekstrakty roślinne, o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym (wyciąg z szałwii, wyciąg z arniki). Wytworzono również formulacje zawierające w swym składzie ketoprofen oraz glikolowy wyciąg roślinny. Przy użyciu reometru cyfrowego typu stożek–płytka, wyznaczono parametry lepkościowe badanych preparatów (lepkość strukturalna, granica płynięcia, tiksotropia). Metodą potencjometryczną zmierzono pH wytworzonych hydrożeli. Badanie dostępności farmaceutycznej substancji leczniczych przeprowadzono metodą membranową, używając do oceny ilości uwolnionej substancji leczniczej metodą spektrofotometryczną. W pracy oceniono przydatność polimerów kwasu akrylowego (Carbopol Ultrez 10, Carbopol 980) do zastosowania w recepturze hydrożeli dermatologicznych oraz ich kompatybilność z ketoprofenem i substancjami czynnymi, zawartymi w glikolowych ekstraktach roślinnych. Dokonano oceny dostępności farmaceutycznej ketoprofenu oraz substancji leczniczych, zawartych w badanych ekstraktach roślinnych. Oceniono również wpływ składowych ekstraktów, na proces uwalniania ketoprofenu do płynu akceptorowego przez błonę półprzepuszczalną.
Abstract
Medications originating from plants can be successfully applied in the treatment of rheumatic pain beside those from the nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). An attempt was made to produce a new form of a drug applied on skim, which contains NSAID and glycol plant extract in its composition. The aim of the study was to obtain synergy in the area of analgesic and antiinflammatory activity. Formulations containing NSAID (ketoprofen) and formulations containing glycol plant extracts of confirmed anti-inflammatory and analgesic activity (extract from sage, extract form arnica) were produced on the basis of acrylic acid polymers (Carbopol Ultrez 10, Carbopol 980). Moreover, formulations were also produced containing ketoprofen and glycol plant extract in their composition. Viscosity parameters of the tested formulations (structural viscosity, yield stress, thixotrophy)were determined with coneplate digital rheometer. Potentiometric method was used to measure pH of the produced hydrogels. The test for therapeutic agents pharmaceutical availability was performed with membrane method. Spectrophotometric method was used to estimate the quantity of the released therapeutic agent. The usefulness of acrylic acid polymers (Carbopol Ultrez 10, Carbopol 980) was assessed for the application in the prescription of dermatological hydrogels as well as their compatibility with ketoprofen and active substances contained in glycol plant extracts. Pharmaceutical availability was tested of ketoprofen and therapeutic agents contained in the investigated plant extracts. Furthermore, the effect of the components of extracts on the process of ketoprofen release to acceptor fluid through a semipermeable membrane was estimated.
Słowa kluczowe
hydrożele przeciwzapalne, ketoprofen, arnika, szałwia, dostępność farmaceutyczna
Key words
anti-inflammatory hydrogels, ketoprofen, arnica, sage, pharmaceutical availability
References (14)
- Kędzia A.: Aktywność olejku szałwiowego wobec bakterii beztlenowych. Postępy fitoterapii (2006), 7, 66–70.
- Baricevic D., Sosa S., Della-Loggia R., Tubaro A., Simonovska B., Krasna A.: Topical anti-inflammatory activity of Salvia officinalis L. leaves: the relevance of ursolic acid. J. Ethnopharmacol. (2001), 75, 125–132.
- Horiuchi K., Shiota S., Hatano T., Yoshida T., Kuroda T., Tsuchiya T.: Antimicrobial activity of oleanolic acid from Salvia officinalis and related compounds on vancomycin-resistant enterococci (VRE). Bioll. Pharm. Bull. (2007), 30, 1147–1149.
- Oniga I., Pârvu A. E., Toiu A., Benedec D.: Effects of Salvia officinalis L. extract on experimental acute inflammation. Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. (2007) 111, 290–294.
- Farmakopea Polska wydanie VI polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa (2002).
- Lee T. Y., Wang G. J., Chiu J. H., Lin H. C.: Long-term administration of Salvia miltiorrhiza ameliorates carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in rats. Journal of Pharmacy and Pharmacology (2003), 55, 1561–1568.
- Tekko I. A., Bonner M. C., Bowen R. D., Williams A. C.: Permeation of bioactive constituents from Arnica montana preparations through human skin in-vitro. Journal of Pharmacy and Pharmacology (2006), 58, 1167–1176.
- Alfredo P. P, Anaruma C. A., Pião A. C., João S. M., Casarotto R. A.: Effects of phonophoresis with Arnica Montana onto acute inflammatory process in rat skeletal muscles: an experimental study. Ultrasonics (2009), 49, 466–471.
- Baumann L. S.: Less-known botanical cosmeceuticals. Dermatol. Ther. (2007), 20, 330–342.
- Wagner S., Suter A., Merfort I.: Skin penetration studies of Arnica preparations and of their sesquiterpene lactones. Planta Med. (2004), 70, 897–903.
- Górecki M., Zalewska A.: Reometryczna analiza farmaceutycznych układów rozproszonych. Farmacja Polska (2000), 56, 748–753.
- Górecki M.: Reologia farmaceutyczna – perspektywy rozwoju. Farmacja Polska (1996), 52, 739–743.
- Ferguson J., Kembłowski Z.: Reologia stosowana płynów. Marcus sc, Łódź (1995), 2, 10–16.
- Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne 2008, tom 1, 139.