Polymers in Medicine

Polim. Med.
Scopus CiteScore: 3.3 (CiteScore Tracker 3.5)
Index Copernicus (ICV 2023) – 121.14
MEiN – 70
ISSN 0370-0747 (print)
ISSN 2451-2699 (online) 
Periodicity – biannual

Download PDF

Polymers in Medicine

2009, vol. 39, nr 2, April-June, p. 3–16

Publication type: original article

Language: English

The preliminary assessment of chlorhexidine and lidocaine release from preparations of anionic polymer, evaluated by the conductivity measurements

Wstępna ocena uwalniania chlorheksydyny i chlorowodorku lidokainy z preparatów polimeru anionowego w zróżnicowanych temperaturach z zastosowaniem pomiarów przewodnictwa

Witold Musiał1,, Witold Musiał2,, Vanja Kokol1,, Bojana Voncina1,

1 Department for Textile Materials and Design University of Maribor, Slovenia

2 Chair and Department of Pharmaceutical Technology Wroclaw Medical University, Poland

Abstract

The aim of this work was the evaluation of conductivity assessments for the monitoring and controlling the release study process of chlorhexidine and lidocaine hydrochloride from the ionic polyacrylic gel, applying different temperatures. According to performed measurements of release, the chlorhexidine, characterized by very low water solubility, is observed in the acceptor compartment in the amount of 2,0-3,0% and its level depends of the temperature. The amount of well soluble lidocaine hydrochloride released in parallel conditions was between 60 and 70%. Beyond, the assessments confi rm the presence of a specifi c bond between the chlorhexidine imine groups and polyacrylic acid carboxylic groups. Presented method may be applied in the prediction of release rates, before actual release analysis, and may assure better evaluation of the systems.

Streszczenie

Celem pracy była ocena możliwości wykorzystania pomiarów konduktometrycznych w monitorowaniu i kontrolowaniu procesu uwalniania substancji czynnej z formulacji na bazie polimeru o charakterze jonowym, przy zastosowaniu zróżnicowanych temperatur. Chlorheksydyna, która jest substancją o niezwykle niskiej rozpuszczalności, obserwowana jest w kompartmencie akceptorowym w stężeniu od ok. 2,0 do 3,0%, zależnie od temperatury. Ilość chlorowodorku lidokainy uwalniana w analogicznych warunkach, zawiera się w przedziale od ok. 60 do 70%. Ponadto wyniki pomiarów przewodnictwa stanowią potwierdzenie powstania wiązania jonowego, pomiędzy grupami kwasowymi polimeru jonowego i odpowiednimi grupami chlorheksydyny. Proponowana metoda może znaleźć zastosowanie jako uzupełniająca wobec klasycznych i pozwala na pełniejszą charakterystykę polimerów, w aspekcie badań dostępności farmaceutycznej.

Key words

conductivity, release, polyacrylic acid, lidocaine hydrochloride, chlorhexidine

Słowa kluczowe

przewodnictwo, uwalnianie, kwas poliakrylowy, chlorowodorek lidokainy, chlorheksydyna

References (12)

  1. CAYKARA T., KIPER S., DEMIREL G., DEMIRCI S., CAKANYILDIRIM Q.: Temperature-responsive characteristics of poly (N-isopropylacrylamide) hydrogels with macroporous structure. Polymer International (2007), 56, 275-282.
  2. ANKAREDDI I., BRAZEL C. S.: Synthesis and characterization of grafted thermosensitive hydrogels for heating activated controlled release. International Journal of Pharmaceutics. (2007), 336, 241-247.
  3. PARK N. A., IRVINE T. F. JR.: Anomalous viscositytemperature behavior of aqueous Carbopol solutions. J. Rheol. (1997), 41, 167-173.
  4. MUSIAL W., VONCINA B., KOKOL V.: The infl uence of the temperature on the conductivity of polyNIPAM microgels for controlled release of drugs. Farm. Vest. (2008), 59, 289-290.
  5. ANGIUS R., MURGIA S, BERTI D, BAGLIONI P, MONDUZZI M.: Molecular recognition and controlled release in drug delivery systems based on nanostructured lipid surfactants. Journal of Physics: Condensed Matter (2006), 33, 2203-2220.
  6. JONES D.S., MEDICOTT N.J.: Casting solvent controlled release of chlorhexidine from ethylcellulose fi lms prepared buy solvent evaporation. Int. J. Pharm. (1995), 114, 257-261.
  7. KANG L., JUN H. W., MCCALL J. W.: Physicochemical studies on lidocaine-menthol binary systems for enhanced membrane transport. Int. J. Pharm. (2000), 206, 35-42.
  8. MUSIAL W.: The effect of methylcellulose on metronidazole release from polyacrylic acid hydrogels. (2007), 55, 1141-1147.
  9. The United States Pharmacopoeia 31st Ed.- The National Formulary 26th Ed., The United States Pharmacopoeial Convention Inc., Rockville MD, 2007, 2161-2162.
  10. ZATZ J. L., SEGERS J. D.: Techniques for measuring in vitro release from semisolids. Dissol. Technol. (1998), 5, 3-13.
  11. JIMENEZ-KAIRUZ A., ALLEMANDI D., MANZO R. H.: Mechanism of lidocaine release from carbomerlidocaine hydrogels. Journal of Pharmaceutical Sciences (2002), 91, 267-272.
  12. KIM I. H., PARK J. H., CHEONG I. W., KIM J. H.: Swelling and drug release behavior of tablets coated with aqueous hydroxypropyl methylcellulose phtalate (HPMCP) nanoparticles. J. Control Release. (2003), 89, 225-233.
© Wroclaw Medical University