Polymers in Medicine

Polim. Med.
Scopus CiteScore: 3.5 (CiteScore Tracker 3.6)
Index Copernicus (ICV 2023) – 121.14
MEiN – 70
ISSN 0370-0747 (print)
ISSN 2451-2699 (online) 
Periodicity – biannual

Download PDF

Polymers in Medicine

2009, vol. 39, nr 1, January-March, p. 17–30

Publication type: review article

Language: Polish

Celuloza mikrokrystaliczna i jej granulometryczno-morfologiczne modyfikacje, jako efektywne substancje pomocnicze w technologii tabletkowania środków leczniczych o ustalonej strukturze krystalograficznej, a także suchych mianowanych ekstraktów roślinnych

Microcrystalline Cellulose and their ftow – morphological properties modifications as an effective excpients in tablet formulation technology containing lattice established API and also dry plant extract

Marian Mikołaj Zgoda1,, Michał Jakub Nachajski1,, Michał Krzysztof Kołodziejczyk1,

1 Zakład Technologii Postaci Leku, Katedra Farmacji Stosowanej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Streszczenie

Podano technologię otrzymywania celulozy sproszkowanej (Arbocel) i mikrokrystalicznej (Vivapur), a także ich aplikację w recepturze mas tabletkowych do bezpośredniej komprymacji. Omówiono rolę silifikowanej celulozy mikrokrystalicznej typu Prosolv, w procesie bezpośredniego tabletkowania suchych mianowanych ekstraktów roślinnych. Analizując chemiczną strukturę błonnika (Vitacel), podano jego właściwości i zastosowanie w procesie wytwarzania suplementów diety, produktów farmaceutycznych i spożywczych.

Abstract

The production technology of powder cellulose (Arbocel) and microcrystaline cellulose (Vivapur) and their application in the composition of direct compression tablet mass was provided. The function of silicified microcrystaline cellulose type Prosolv in the direct compression process of dry plant extract was discussed. An analysis of the chemical structure of cellulose fiber (Vitacel) enabled determining its properties and applications in the manufacture o f diet supplement, pharmaceutical and food products.

Słowa kluczowe

mikrokrystaliczna celuloza, sproszkowana celuloza, sylifikowana celuloza, włókno

Key words

microcrystalline cellulose, powdered cellulose, silificed cellulose, fiber

References (28)

  1. HWANG R.CH., GEMOULES M.K., RAMLOSE D.S., THOMASSON C.E.: A systematic formulation optimization process for a generic pharmaceutical tablet. Pharm. Tech. (1998), Vol. 22, 5, 48-64.
  2. MOLLAN M.J., CHANG N., CELIK M.: The effect of reworking on the postcompaction properties of microcrystalline cellulose formulations. Pharm. Tech. (1995), Vo1.19, Nr 10,58-70.
  3. ARAUJO L., WHEATLEY TH., STARNATO H.J., JARVIS G., DRESSMAN J.B.: Release characteristics of Phenylpropanoloamine microcrystalline cellulose seede overcoated with ethylcellulose. Pharm. Tech. (1999), Vol. 23, 9, 60-70.
  4. GOHEL M.C., JOGANI P.D.: An investigation of the direct - compression characteristics of coprocessed lactose microcrystalline cellulose using statistical design. Pharm. Tech. (1999), Vol. 23, 11, 54-62.
  5. DANGEL C., KOLTER K., RERCH H.B., SCHEPKY G.: Aqueous enteric coatings with methacrylic acid copolymer type C on acidic and basie drugs in tablets and pellets. Part 1: Acetylsalicylic acid tablets and crystals. Pharm. Tech. (2000), Vol. 24. 3, 64-70.
  6. HWANG R. CH., PECK G.R., BESSERMAN D.M., FRIEDRICH CH.E., GEMOULES M.K.: Tablet relaxation an physicomechanical stability of lactose, microcrystalline cellulose, and dibasic calciurn phosphate. Pharm. Tech.- North America. (2001), Vol. 25, 11, 54-81.
  7. CUNNINGHAM CH.R., KINSEY B.R., SCATTERGOOD L.: Formulation of acetylsalicylic acid tableting for aqueous enteric film coating. Pharm. Tech.-NorthAmerica., (2001) (suppl.), 38-43.
  8. AMIDON G.L., et al.: A theoretical basis for a Biopharmaceutical Drug Classification: The correlation of in vitro drug produet dissolution and in vivo bioavailability. Pharm. Res. (1995), Vol. 12, 413-420.
  9. DEVANE J.: Oral drug clelivery technology: addressing the solobility permeability paradigm. Pharm. Tech. (1998), Vol. 22, 11., 68-80.
  10. SHERWOOD B.E., BECKER J.W.: A new dass of highfunctonality excipients: Silicifled microcrystalline cellulose., Pharm. Tech. (1998), Vol. 22, 10., 79-88.
  11. DOBETTI L.: Fast-melting tablets: developments and technologies. Pharm. Tech.- North America. (2001) (suppl.), 44-50.
  12. CHOWHAN Z.T.: Segregation ofparticulate solids. Part l. Pharm. Tech. (1995), Vol. 19, 5, 56- 70.
  13. CHOWHAN Z.T.: The long difficult, and frustrating proces s o f harmonization o f excipient standards. Pharm. Tech., 1997., Vol. 21, 3, 76-88.
  14. VOORT MAARSCHALK K., BOLHUIS G.H.: lmproving properties of materials for dircct compaction. Pharm. Tech. (1999), Vol. 23, 5, 34-46.
  15. BRITTAIN H.G.: Particie - size distribution. Part I. Representations of particie shape, size, and distribution. Pharm. Tech.- Narth America., 2001, Vol. 25 12., 38-45.
  16. MooRE J.W., FLANNER H.H.: Mathematical comparison o f dissolution profile s. Pharm. T ech. (1996), Vol20, 6, 64-74
  17. SARANADASA H.: Defining similarity o f dissolution profile s throwgh hotelling o s r statistic. Pharm. Tech.- North America. (200l),Vol. 25, 2, 46-54.
  18. ŁUNIO R., SAWICKI W.: Tabletki -metody i mechanizm wytworzenia. Część I. Farm. Pol. (2008), Tom 64, 6, 265-275.
  19. SOARES L.A.L., ORTEGA G.G., PETROVICK P.R., SCHMIDT P.CH.: Dry Granulation and Compression of SprayDried Plant Extracts. AAPS Pharm. Sci. Tech., 2000, 6, 3, Artide 45.
  20. SOARES L.A.L., ORTEGA G.G., PETROVICK P.R., SCHMIDT P.CH.: Optimization oftablets containing a high dose of spray-dried plant extract: a technical note. AAPS Pharm. Sci. Tech. (2005), 6, 3, Artide 46.
  21. MARCZYŃSKI ZB., ZGODA M.M.: Formulacja i parametry granulometryczne modelowych stałych postaci leków zawierających suchy ekstrakt z wierzbownicy drobnokwiatowej (Epilobium parvifiorum. Schleb.). Farm. Pol. (2005), Tom 61, 6, 261.
  22. DOŁĘGA G., NACHAJSKI M.J., WOSKOWRCZ M., ZGODA M.M.: Wpływ substancji pomocniczych i sposobu formulacji na szybkość procesu rozpuszczania chlorowodorku drotaweryny w warunkach in vitro z referencyjnych i mode lowych postaci farmaceutycznych. Farm. Pol. (2004), Tom 60, 10, 465-469.
  23. MARCZYŃSKI ZB., BODEK K.H., ZGODA M.M.: Technologia otrzymywania tabletek niepowlekanych zawierających suchy wyciąg z kwiatu bzu czarnego. Farm. Pol. (2006), Tom 62, 11, 509-516.
  24. NACHAJSKI M.J., ZGODA M.M., MATUSZAK A.: Zastosowanie wybranych substancji wypełniających w roli nośników niejonowych surfaktantów typu Rofam. Farm. Pol. (2006), Tom 62, 9, 405-410.
  25. MARCZYŃSKI ZB., ZGODA M.M.: The effect of auxiliary substances on pharmaceutical availability o f medicinal substances contained in dry extract fromflowered willow herb (Epilobium parviflorum Schreb.). Herba Pol. (2005), Vol. 51, 1/2,29-35.
  26. MARCZYŃSKI ZB., ZGODA M.M., JAMBOR J.: Application of silicified microcrystalline cellulose (Prosolv) as a polimer carrier of Epilobium parviflorum Schleb., extract in oral solid drug form. Polim. Med. (2007), T. 37, 2, 21-32.
  27. DOŁĘGA G., ZGODA M.M.: Wpływ wybranychklas substancji pomocniczych i metod tabletkowania na rozpuszczalność i dostępność farmaceutyczną chlorowodorku drotaweryny z modelowych produktów farmaceutycznych w warunkach in vitro. Farm. Pol. (2008), Tom 64, 5, 238-243
  28. PIOTRKOWSKA E., DOLATA W., BARANOWSKA H.M., REZLER R., SZCZEPANIAK B.: Wpływ cząsteczkowej wymiany tłuszczu błonnikiem pokarmowym na teksturę i cechy sensoryczne wędlin drobno rozdrobnionych. Inżynieria Rolnicza, (2005), 11, 71, 383-392.
© Wroclaw Medical University